出生時耳聾可通過聽力篩查與早期干預、藥物治療、聽覺言語訓練、基因治療、手術治療等方法進行干預，這些方法針對不同病因和病情的出生時耳聾提供了針對性的解決路徑。
1. 聽力篩查與早期干預：出生時耳聾需通過新生兒聽力篩查及時明確診斷，對於存在殘餘聽力的病例，盡早佩戴助聽器可放大外界聲音，使聽覺系統接收到足夠的聲刺激，維持聽覺通路的正常功能，避免因長期缺乏有效聲刺激導致聽覺剝奪，同時為後續言語發育奠定基礎。
2. 藥物治療：針對部分因內耳微循環障礙、神經發育支持不足或大前庭水管綜合徵急性發作導致的出生時耳聾，藥物可改善內耳血供、營養神經，保護殘餘聽力；遵醫囑可選用銀杏葉提取物注射液、甲鈷胺片、胞磷膽鹼鈉膠囊等藥物輔助治療。
3. 聽覺言語訓練：針對佩戴助聽器或人工耳蝸後的出生時耳聾患者，通過專業訓練幫助聽覺系統識別不同頻率和強度的聲音，建立聲音與語言意義的連接，促進言語理解與表達能力的發育，彌補因耳聾導致的言語發育遲緩。
4. 基因治療：針對已知致病基因如GJB2、SLC26A4等突變導致的出生時耳聾，通過基因編輯技術修復缺陷基因或導入正常功能基因，從根源上改善聽覺細胞的功能，目前處於臨床試驗階段，僅針對特定基因異常的病例。
5. 手術治療：對於佩戴助聽器無效或無殘餘聽力的出生時耳聾患者，可通過人工耳蝸植入手術將聲音信號轉換為電信號刺激聽神經，重建聽覺通路；部分內耳畸形病例可通過相關手術改善聽覺功能，手術需嚴格評估適應症，針對藥物和干預無效的嚴重出生時耳聾病例。
日常需注意避免噪音刺激，防止頭部外傷及感冒等可能加重內耳損傷的因素；定期進行聽力復查及言語評估，根據病情變化調整干預方案；所有治療均需在專業醫生指導下進行，遵循個體化治療原則，以最大程度改善出生時耳聾患者的聽覺及言語功能。
