白塞氏綜合徵是一種全身性免疫系統疾病，屬於血管炎的一種。其可侵害人體多個器官，包括口腔、皮膚、關節肌肉、眼睛、血管、心臟、肺和神經系統等，主要表現為反復口腔和會陰部潰瘍、皮疹、下肢結節紅斑、眼部虹膜炎、食管潰瘍、小腸或結腸潰瘍及關節腫痛等。
白塞氏綜合徵的病因目前尚不明確，可能與遺傳因素、感染因素、免疫因素等有關。該病在東亞、中東和地中海地區發病率較高，好發於青壯年。
白塞氏綜合徵的診斷較為複雜，需要綜合臨床表現、實驗室檢查和影像學檢查等結果進行判斷。口腔潰瘍是白塞氏綜合徵最常見的症狀，幾乎所有患者都會出現。患者還可能出現生殖器潰瘍、眼部病變、皮膚損害等。實驗室檢查可能會發現血沈加快、C 反應蛋白升高、免疫球蛋白增高等異常。
對於白塞氏綜合徵的治療，主要包括藥物治療和對症治療。藥物治療常用的有糖皮質激素、免疫抑制劑、生物制劑等，根據患者的病情嚴重程度和受累器官的不同，選擇合適的治療方案。對症治療則是針對患者的具體症狀進行治療，如口腔潰瘍可使用局部藥物緩解疼痛，眼部病變可使用眼藥水等。
白塞氏綜合徵是一種慢性疾病，需要患者長期配合治療，定期復查。在日常生活中，患者應注意保持良好的生活習慣，避免過度勞累，保持心情舒暢，飲食均衡，增強自身免疫力，以減少疾病的復發和加重。
