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甚麼是系統性硬皮病

發佈時間:2025-02-26 11:53:52
郭亞南副主任醫師 山東省立醫院

系統性硬皮病是一種以局限性或瀰漫性皮膚增厚和纖維化為特徵,同時也可累及心、肺、腎和消化道等多個內臟器官的自身免疫性疾病。

該病的病因尚不明確,可能與遺傳、環境因素、免疫異常等多種因素有關。其臨床表現多樣,早期症狀可能包括雷諾現象,即手指或腳趾在寒冷或情緒緊張時出現發白、發紫然後變紅的現象。隨著病情的進展,皮膚會逐漸變硬、增厚,出現緊繃感,甚至影響關節活動。還可能出現內臟器官的損害,如肺間質纖維化、肺動脈高壓、腎功能不全等,嚴重影響患者的生活質量和生命健康。

診斷系統性硬皮病需要綜合臨床表現、實驗室檢查和影像學檢查等多方面的結果。治療方面,目前尚無特效的根治方法,主要是通過藥物治療來緩解症狀、延緩病情進展,常用的藥物包括糖皮質激素、免疫抑制劑、血管擴張劑等。同時,患者還需要注意保暖,避免寒冷刺激,戒煙,保持良好的心態和生活習慣。

對於患有系統性硬皮病的患者來說,積極配合醫生的治療是非常重要的。在日常生活中,應注意保持皮膚的清潔和濕潤,避免皮膚受到外傷和感染。定期進行復查,以便及時發現和處理病情的變化。適當的運動和合理的飲食也有助於提高身體的免疫力,促進病情的恢復。

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