白塞氏綜合徵是一種全身性、慢性、血管炎症性疾病，主要臨床表現為復發性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼炎及皮膚損害，也可累及血管、神經系統、消化道、關節、肺、腎等器官。
該病的病因尚不明確，可能與遺傳、感染、免疫等因素有關。其發病機制可能是患者在各種發病原因的作用下出現免疫系統功能紊亂，包括細胞免疫和體液免疫失常，嗜中性粒細胞功能亢進、內皮細胞損傷與血栓形成、免疫系統針對自身器官組織產生反應，導致器官組織出現炎症，產生破壞。
白塞氏綜合徵的症狀多樣。口腔潰瘍是最常見的症狀，通常反復發作，疼痛明顯。生殖器潰瘍也較為常見，發作次數相對較少，但潰瘍較深，疼痛劇烈。眼炎可表現為結膜炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎等，嚴重者可導致失明。皮膚損害包括紅斑、丘疹、膿皰、結節性紅斑等。還可能出現關節疼痛、消化道症狀、神經系統症狀等。
對於白塞氏綜合徵的診斷，需要綜合臨床表現、實驗室檢查和影像學檢查等結果進行判斷。治療方法包括藥物治療和手術治療。藥物治療主要使用免疫抑制劑、糖皮質激素、非甾體抗炎藥等，以緩解症狀、控制病情發展。對於出現嚴重併發症的患者，可能需要進行手術治療。
白塞氏綜合徵患者在日常生活中應注意保持良好的生活習慣，避免過度勞累，保證充足的睡眠。飲食上應注意營養均衡，避免食用辛辣、刺激性食物。同時，患者應積極配合醫生的治療，按時服藥，定期復查，以便及時調整治療方案。
