血友病一般有遺傳性。
血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，其致病基因位於X染色體上，屬於伴X染色體隱性遺傳病。在人體的染色體組成中，女性有兩條X染色體，男性有一條X染色體和一條Y染色體。當女性攜帶一個血友病致病基因時，通常不會發病，因為另一條正常的X染色體上的基因可以發揮正常功能，這種女性被稱為攜帶者。而男性只有一條X染色體，如果這條染色體上攜帶了血友病致病基因，就會發病。
具體來說，若女性攜帶者與正常男性結婚，子女中，女兒有一半的概率成為攜帶者，兒子有一半的概率患病；若男性血友病患者與正常女性結婚，兒子都正常，女兒則都為攜帶者；若男性血友病患者與女性攜帶者結婚，子女中，女兒有一半的概率患病，一半的概率為攜帶者，兒子有一半的概率患病，一半的概率正常。
在現實生活中，瞭解血友病的遺傳規律對於家族中有血友病患者的人群尤為重要。可以通過遺傳咨詢和基因檢測等手段，提前瞭解自身的基因狀況，評估生育子女的患病風險。對於有生育計劃的家庭，若存在血友病遺傳風險，可在醫生的指導下，選擇合適的生育方式，如產前診斷等，以降低患兒的出生率。
在面對血友病遺傳問題時，要保持科學的態度，積極尋求專業醫生的幫助和建議，做好相關的檢測和預防工作。
