重症肌無力是目前臨床上研究比較火熱的一種自身免疫性疾病，重症肌無力在醫學上的學名應當稱做獲得性自身免疫性重症肌無力，臨床上為了簡便和溝通，經常簡化成重症肌無力一詞。該病是否嚴重？小編來和大傢具體聊一下：
重症肌無力在分類上根據臨床症狀大致劃分為三類，分別是眼肌型重症肌無力、延髓肌型重症肌無力和全身型重症肌無力。但是重症肌無力的類型並不是絕然的分隔，實際中經常混合存在，而是以一類症狀突出為主。重症肌無力的症狀有時候沒有規律可言，時而自行得到緩解、時而又突然復發甚至惡化。像是平時的感冒、腹瀉、情緒激動、過度勞累以及月經等都可能會使病情加重，甚至出現重症肌無力的危象。
說到重症肌無力的危害，我們最需要知道的就是這些危象了，突發的重症肌無力很可能會出現呼吸困難的症狀，如果治療不及時，對患者生命有很大威脅。而引起這類危象的主要有以下幾個情況。
第一個是肌無力的危象，這是由於人體內部的膽鹼酯酶抑制劑的產出不足或者治療過程中突然的停藥而引起的；第二個則是由於膽鹼酯酶抑制劑在治療中用量過大而發生的重症肌無力危象；第三種則是在治療用藥物的劑量沒有甚麼變化的時候，部分藥物突然的失效而造成的重症肌無力危象。
總之，重症肌無力雖然有時候症狀並不是十分可怕，但是其有一定的可能性會嚴重威脅到患者的生命安全，並且常常會伴隨出現其他的疾病，比如胸腺瘤、甲狀腺功能亢進等，臨床也曾經出現過一些患者在重症肌無力時，發生類風濕性關節炎和紅斑狼瘡、自體溶血性貧血等免疫性疾病的病例，因此應該予以高度的重視才是。
