地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要是由於珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而引發貧血。
地中海貧血的症狀因病情輕重而異。輕型地中海貧血患者可能沒有明顯症狀，或僅表現為輕度貧血，一般不影響生活和工作。中型地中海貧血患者可能會出現乏力、蒼白、黃疸、肝脾腫大等症狀。重型地中海貧血患者在出生後不久就會出現嚴重的貧血、黃疸、肝脾腫大、發育不良等症狀，需要長期輸血和去鐵治療來維持生命。
地中海貧血的治療方法主要包括
一、一般治療
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素 E。
2.輸血和去鐵治療
這是目前重要的治療方法之一。重型地中海貧血患者需要長期規律輸血，以維持血紅蛋白在一定水平，同時需要進行去鐵治療，以防止鐵過載對臟器造成損害。
3.造血乾細胞移植
這是目前可能治癒重型地中海貧血的方法，但存在一定的風險，且需要有合適的供體。
地中海貧血患者在日常生活中，應遵循醫生的建議，定期進行檢查和治療。保持良好的生活習慣，避免勞累和感染。飲食方面，要注意營養均衡，多吃富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。如果需要輸血或進行其他治療，應嚴格按照醫生的要求進行，以確保治療的效果和安全性。
