先天性肝內膽管擴張症可能是先天性膽管壁發育缺陷、胰膽管合流異常、膽管遠端梗阻、遺傳因素、病毒感染等因素，需要針對病因治療，可採取的方法有手術治療、藥物治療等。
1. 先天性膽管壁發育缺陷：在胚胎發育時期，膽管壁組織發育存在異常，致使膽管壁較為薄弱，在膽汁壓力作用下逐漸擴張形成病變。對於症狀較輕、病變局限的情況，可考慮行病變膽管切除手術；若病變廣泛，可能需進行肝移植手術。
2. 胰膽管合流異常：胰液和膽汁在解剖結構上合流異常，導致胰液反流進入膽管，損傷膽管黏膜，引起膽管炎症、纖維化，最終造成膽管擴張。通常採取手術治療，如膽腸吻合術等，重建膽汁引流通道，避免胰液反流。
3. 膽管遠端梗阻：結石、狹窄等原因導致膽管遠端梗阻，膽汁排出不暢，膽管內壓力升高，進而引起近端膽管擴張。對於結石引起的梗阻，可通過內鏡逆行胰膽管造影ERCP取石；若是狹窄，可能需手術解除狹窄，必要時放置支架。可遵醫囑使用消炎利膽片、熊去氧膽酸膠囊、頭孢克肟分散片控制炎症。
4. 遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向，遺傳基因缺陷可能影響膽管的正常發育和結構。對於此類患者，根據病情嚴重程度，可能採取保守觀察或手術治療，如肝部分切除術等。
5. 病毒感染：孕期母體受到某些病毒感染，可能影響胎兒膽管的正常發育。對於這種情況，出生後根據病情，若有感染跡象，可遵醫囑使用阿昔洛韋片、更昔洛韋膠囊、利巴韋林顆粒抗病毒，同時結合具體症狀進行相應治療。
日常要保持規律作息，避免熬夜，飲食上以清淡易消化為主，減少油膩、刺激性食物攝入。定期復查肝功能、腹部超聲等檢查項目，以便及時瞭解病情變化，根據醫生建議調整治療方案。
