耳聾是生活中常見的疾病，根據發病的原因不同的分為遺傳性耳聾和繼發性耳聾，其中遺傳性耳聾又分為先天性和進行性的，所謂的先天性是指在新生兒出生之後即可發生症狀，進行性的耳聾主要是在某個年齡階段出現聽力下降、耳聾的症狀。那麼遺傳性耳聾，需要做基因檢測嗎?
遺傳性耳聾，主要的發病位置是在外耳或者是中耳內，主要是指基因和染色體異常引起的耳聾，如果父母發生遺傳性耳聾，那麼子女發生耳聾的幾率高達70%以上。患者發生遺傳性耳聾，最典型的症狀是耳蝸前庭發育不全、殘留聽力、聽覺完全喪失。
那麼遺傳性耳聾，需要做基因檢測嗎?基因檢測是生活中最常見的一種檢查方法，主要包括生化檢測、染色體檢測和DNA檢測。遺傳性耳聾主要是染色體發生異常所引起的，所以患者發生之後是需要進行基因檢測的，主要的目的也是判斷發病的原因以及病情的發展程度、判斷子女的發病幾率，為治療和預防提供重要的意義。
關於遺傳性耳聾遺傳的途徑是常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳，對於顯性遺傳如果父母一方發生耳聾，那麼子女發病的幾率高達50%，對於隱性遺傳，後代發生遺傳性耳聾的幾率佔25%，攜帶遺傳基因佔50%。患者發生遺傳性耳聾之後，如果聽力沒有完全喪失，可以使用聽神經再生還原的方法來進行治療，比如使用針灸或者是中藥方劑，嚴重的患者可以使用光波治療或者是電針治療。
關於遺傳性耳聾的相關知識，可以通過以上的文章來進行瞭解，遺傳性耳聾是一種遺傳性疾病，大多數患者只要發現了及時，採取規範的方式來進行治療，是可以恢復部分聽力的，但是病情嚴重的患者不僅會導致聽力完全喪失，還會誘發其他的併發症。
