地中海貧血攜帶者是指身體攜帶地中海貧血基因，但沒有表現出明顯症狀的人。
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要是由於珠蛋白基因的缺陷，導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而引發貧血。當一個人從父母那裡遺傳了一個地中海貧血基因雜合子時，就成為地中海貧血攜帶者。雖然他們可能沒有明顯的臨床症狀，但他們的血液檢查可能會顯示一些異常，如紅細胞平均體積MCV和紅細胞平均血紅蛋白量MCH降低等。
地中海貧血攜帶者在生育時，如果配偶也是地中海貧血基因攜帶者，他們的子女就有一定的幾率患上地中海貧血。對於地中海貧血攜帶者來說，進行婚前檢查和遺傳咨詢是非常重要的。通過這些檢查和咨詢，可以瞭解自己的遺傳狀況，評估子女患病的風險，並採取相應的措施，如產前診斷等，以減少地中海貧血患兒的出生。
對於地中海貧血攜帶者，雖然他們本身可能沒有明顯的健康問題，但也需要注意保持良好的生活習慣。例如，要均衡飲食，保證攝入足夠的營養物質；要適當運動，增強體質；要避免過度勞累和感染等。如果有任何疑問或擔憂，應及時咨詢醫生，以便獲得更專業的建議和指導。
