遺傳病可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病等。
1.單基因遺傳病：是指受一對等位基因控制的遺傳病，如白化病、色盲、血友病等。白化病患者體內缺乏酪氨酸酶，不能將酪氨酸轉化為黑色素，從而表現出皮膚、毛髮等白化的症狀；色盲患者則是由於基因缺陷導致對某些顏色的感知能力喪失；血友病患者的血液中缺乏凝血因子，輕微的外傷就可能導致長時間出血不止。
2.多基因遺傳病：這類遺傳病是由多對基因共同作用所致，且受環境因素的影響較大，如唇裂、齶裂、高血壓、糖尿病等。唇裂和齶裂患者在胚胎發育過程中，面部和口腔的發育受到多種基因的調控以及環境因素的干擾；高血壓和糖尿病等多基因遺傳病的發病機制較為複雜，往往是多個基因與環境因素相互作用的結果。
3.染色體異常遺傳病：是由於染色體數目或結構異常引起的遺傳病，如21-三體綜合徵、貓叫綜合徵等。21-三體綜合徵患者比正常人多了一條21號染色體，常表現出智力低下、特殊面容等症狀；貓叫綜合徵是由於5號染色體短臂缺失所致，患兒哭聲似貓叫，且伴有智力發育障礙等問題。
在日常生活中，對於有遺傳病家族史的家庭，應定期進行遺傳咨詢和產前診斷，以便及時發現和處理潛在的遺傳問題。同時，保持健康的生活方式，如合理飲食、適量運動、避免接觸有害物質等，也有助於降低遺傳病的發生風險。如果發現自己或家人有遺傳相關的異常症狀，應及時就醫，聽從醫生的建議進行進一步的檢查和診斷，以便採取相應的治療措施。
