可導致感覺性耳聾的神經系統疾病有聽神經瘤、梅尼埃病、突發性聾、噪聲性聾、遺傳性聾等。
1. 聽神經瘤：是一種起源於聽神經鞘膜的良性腫瘤，多發生於前庭神經，隨著腫瘤的生長，會逐漸壓迫聽神經，影響神經傳導，導致聽力進行性下降，早期可出現耳鳴、眩暈等症狀，隨著病情進展，耳聾症狀會越發明顯。
2. 梅尼埃病：是一種特發性內耳疾病，主要病理改變為膜迷路積水。發作時會出現突然發作的旋轉性眩暈，同時伴有波動性聽力下降，早期多為低頻聽力下降，隨著發作次數增多，聽力損失可逐漸加重，最終導致感覺性耳聾。
3. 突發性聾：指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。可在數分鐘、數小時或3天內，聽力急劇下降。其發病機制可能與內耳供血障礙、病毒感染等有關，導致內耳毛細胞或聽神經功能受損，引起感覺性耳聾。
4. 噪聲性聾：是由於長期暴露在高強度噪聲環境中，聽覺器官受到損傷而導致的感音神經性聾。噪聲會引起內耳毛細胞的損傷和死亡，使聲音的感受和傳導功能出現障礙，早期可出現耳鳴，逐漸發展為聽力下降，嚴重時可致感覺性耳聾。
5. 遺傳性聾：是由遺傳物質改變所引起的聽力障礙。可通過常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖遺傳等多種方式遺傳。基因突變可導致內耳結構和功能發育異常，或使聽神經及其中樞傳導通路出現問題，從而引發感覺性耳聾。
當出現聽力下降等異常情況時，應及時就醫進行全面檢查，明確病因。積極配合診斷和治療方案，避免延誤病情。同時，要注意保護聽力，盡量減少接觸噪聲環境，保持健康的生活方式，定期進行聽力監測，以便早發現問題並採取相應措施。
