腎上腺無功能皮質腺瘤的診斷方法常見到罕見排序為：影像學檢查、實驗室檢查、病理檢查、臨床症狀評估、基因檢測等。
1. 影像學檢查：通過 CT、MRI 等影像學手段，能夠清晰顯示腎上腺區域的情況，可發現腎上腺部位的佔位性病變，明確腺瘤的大小、位置、形態以及與周圍組織的關係等，對判斷腺瘤的性質有重要提示作用，比如邊界是否清晰、密度是否均勻等，為後續診斷提供關鍵依據。
2. 實驗室檢查：主要檢測血液和尿液中的相關激素水平，如皮質醇、醛固酮、腎素等。腎上腺無功能皮質腺瘤通常不會引起這些激素水平的明顯異常變化，若激素水平在正常範圍內，可輔助診斷該疾病，同時也有助於與有功能的腎上腺皮質腫瘤相鑒別。
3. 病理檢查：在手術切除腺瘤後，對標本進行病理切片檢查，這是診斷腎上腺無功能皮質腺瘤的金標準。病理檢查可以準確判斷腫瘤的性質，確定是否為皮質腺瘤，以及有無細胞的異型性等情況，為後續治療方案的制定提供重要參考。
4. 臨床症狀評估：腎上腺無功能皮質腺瘤多數情況下沒有明顯的臨床症狀，部分患者可能因腫瘤較大壓迫周圍組織器官，出現腰部疼痛、腹部腫塊等表現。通過詳細詢問患者的症狀、病史等，結合其他檢查結果，有助於疾病進行綜合判斷。
5. 基因檢測：雖然相對不常見，但基因檢測在某些情況下可用於腎上腺無功能皮質腺瘤的診斷和研究。通過檢測特定的基因突變情況，有助於進一步瞭解腫瘤的生物學特性，為疾病的診斷和個體化治療提供新的思路和依據。
在診斷過程中，患者應積極配合醫生進行各項檢查，如實告知自身的症狀、病史等信息。若檢查發現異常，需聽從醫生安排，進一步完善相關檢查以明確診斷。診斷明確後，嚴格按照醫生制定的治療方案進行治療，定期復查，以便及時發現病情變化並調整治療策略。
