新生兒聽力障礙可能是遺傳因素、孕期感染、早產低體重、藥物中毒、耳部畸形等因素，需要針對病因治療，可採取的方法有基因診斷、抗感染、營養支持、藥物治療、手術干預等。
1. 遺傳因素：遺傳是導致新生兒聽力障礙較為常見的原因，一些基因突變或染色體異常可引發。通過基因診斷確定具體遺傳類型，對於部分有明確治療靶點的遺傳缺陷，可嘗試針對性治療。若因遺傳導致內耳發育異常，可能需在合適年齡進行人工耳蝸植入等手術干預，幫助恢復部分聽力。
2. 孕期感染：孕期母親感染風疹病毒、巨細胞病毒、弓形蟲等病原體，可影響胎兒內耳發育。孕期應做好防護避免感染，若已感染，可在醫生指導下使用更昔洛韋膠囊、阿奇霉素片、螺旋霉素片均需遵醫囑用藥等進行抗感染治療，減少對胎兒的損害。
3. 早產低體重：早產或低體重的新生兒，內耳發育可能不完善。要給予這類新生兒良好的營養支持，保證其正常生長髮育。通過補充鐵劑如富馬酸亞鐵顆粒、維生素如維生素AD滴劑、鈣劑如碳酸鈣D3顆粒，均需遵醫囑用藥等，促進內耳結構和功能的進一步成熟。
4. 藥物中毒：母親孕期或新生兒使用了耳毒性藥物，如慶大霉素、鏈霉素等，可能損害聽力。需立即停用耳毒性藥物，同時使用營養神經藥物，如甲鈷胺片、維生素B12片、谷維素片均需遵醫囑用藥，促進受損神經修復。
5. 耳部畸形：新生兒耳部結構畸形，如外耳道閉鎖、中耳畸形等，影響聲音傳導。對於耳部畸形，可根據具體情況，在合適年齡進行手術矯正，重建耳部結構，恢復聲音傳導功能。
要密切關注新生兒的聽力變化，定期帶新生兒到醫院進行聽力復查。日常生活中，注意保護新生兒耳部，避免外傷和感染。若發現新生兒對聲音反應異常，應及時就醫，以便盡早干預。
