神經肌肉疾病常見的有重症肌無力、肌營養不良、多發性肌炎、格林-巴利綜合徵、漸凍症等。
1. 重症肌無力：是一種獲得性自身免疫性疾病，主要由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。患者會出現部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞的症狀，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕。症狀常表現為眼瞼下垂、復視、吞咽困難、構音障礙、肢體無力等，嚴重時可累及呼吸肌，導致呼吸困難，危及生命。
2. 肌營養不良：這是一組遺傳性肌肉變性疾病，由於遺傳因素導致肌肉細胞膜或細胞內結構和功能異常，使肌肉進行性萎縮和無力。不同類型的肌營養不良症狀有所差異，常見的假肥大型肌營養不良多在兒童期發病，表現為進行性加重的肌肉無力，從下肢開始逐漸向上發展，患兒會出現走路延遲、易跌倒、鴨步等，還可能伴有肌肉假性肥大。
3. 多發性肌炎：屬於自身免疫性疾病，主要侵犯肌肉和皮膚。患者會出現對稱性的近端肌肉無力，如上肢抬舉困難、下肢蹲起費力等，還可能伴有肌肉疼痛、壓痛。部分患者會有皮膚症狀，如眼眶周圍紫紅色皮疹、關節伸面紅斑等，嚴重影響患者的生活質量和運動功能。
4. 格林-巴利綜合徵：是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。通常急性或亞急性起病，首發症狀多為肢體對稱性無力，從下肢開始逐漸向上發展，可累及呼吸肌。患者還可能伴有感覺異常，如肢體麻木、刺痛等，以及腱反射減弱或消失。多數患者在發病前1 - 3周有呼吸道或胃腸道感染史。
5. 漸凍症：醫學名為肌萎縮側索硬化，是一種進行性發展的神經系統變性疾病。患者主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和肌無力，從手部小肌肉開始逐漸蔓延至全身，導致患者逐漸喪失自主運動能力，最終因呼吸肌麻痹等併發症而死亡。目前病因尚不明確，治療較為困難。
神經肌肉疾病的診斷和治療較為複雜，一旦出現肌肉無力、疼痛、萎縮等異常症狀，應及時就醫。醫生會根據具體病情進行詳細檢查和評估，制定個性化的治療方案。治療過程中要積極配合，按時服藥、定期復查，以最大程度控制病情發展，提高生活質量。
