胎兒染色體是胎兒細胞內具有遺傳性質的物體，其本質是脫氧核糖核酸DNA和蛋白質的復合物。染色體承載著遺傳信息，決定了胎兒的遺傳特徵，包括性別、外貌、生理機能等諸多方面。
正常情況下，人類的染色體數目是46條，即23對，其中22對是常染色體，1對是性染色體。性染色體決定胎兒的性別，XX為女性，XY為男性。胎兒染色體正常時，胎兒通常能正常發育，出生後身體和智力等各方面一般也較為健康。
胎兒染色體也可能出現異常情況。染色體數目異常，如多一條或少一條染色體，常見的有21三體綜合徵唐氏綜合徵、18三體綜合徵等；染色體結構異常，如染色體片段的缺失、重復、倒位、易位等。染色體異常可能導致胎兒發育畸形、智力障礙、生長髮育遲緩，甚至在孕期就出現流產、胎停等情況。
孕期要按時進行產檢，如唐篩、無創DNA檢測、羊水穿刺等，以便及時發現胎兒染色體異常情況。保持健康的生活方式，避免接觸有害物質，如輻射、化學毒物等，對胎兒染色體的正常發育也非常重要。
