無創DNA檢查，即無創產前基因檢測，是一種通過分析孕婦血液中的游離胎兒DNA片段來篩查胎兒某些遺傳性疾病的技術。其目的主要是篩查遺傳性疾病、降低風險、早期干預、心理準備、避免不必要的擔憂等。
1.篩查遺傳性疾病：無創DNA檢查主要用於篩查胎兒是否患有某些常見的遺傳性疾病，如唐氏綜合症(21三體綜合症)、愛德華氏綜合症(18三體綜合症)和帕陶氏綜合症(13三體綜合症)等。
2.降低風險：與傳統的穿刺取胎手術(如羊水穿刺)相比，無創DNA檢查具有無創、安全、準確等優點，避免了可能帶來的感染、流產等風險。
3.早期干預：如果檢查結果顯示胎兒患有某種遺傳性疾病，醫生和家庭可以盡早進行干預和治療，以提高生活質量或做出其他決策。
4.心理準備：對於家庭來說，瞭解胎兒的遺傳狀況有助於做好心理準備，以應對可能出現的挑戰。
5.避免不必要的擔憂：如果檢查結果顯示胎兒沒有患有這些遺傳性疾病，家庭可以不用擔心這些問題，安心等待胎兒的降生。
總之，無創DNA檢查的目的是通過一種安全、準確的方法來篩查胎兒是否患有某些常見的遺傳性疾病，以便醫生和家庭能夠盡早採取相應的措施。
