白化病人生的孩子通常會有遺傳的可能性，但具體視情況而定。如果夫妻雙方都是白化病患者，孩子一般會遺傳；若一方是患者另一方正常，孩子可能攜帶致病基因；若一方患者另一方為攜帶者，孩子遺傳幾率也會增加。
白化病是一種由基因突變導致的遺傳性疾病，主要是體內缺乏合成黑色素的關鍵酶。當父母存在白化病相關致病基因時，會通過生殖細胞將基因傳遞給子代。若父母雙方都有致病基因，孩子遺傳的概率就會顯著上升。
不同類型的白化病遺傳方式有所不同，有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等。常染色體隱性遺傳意味著孩子需要從父母雙方各獲得一個致病基因才會發病；常染色體顯性遺傳則只要從父母一方獲得致病基因就可能發病。
對於有白化病家族史或自身是白化病患者的人群，在生育前進行遺傳咨詢和基因檢測十分重要。通過專業的遺傳咨詢，可以瞭解自身情況以及孩子可能面臨的遺傳風險。基因檢測能更精准地判斷是否攜帶致病基因。在日常生活中，白化病患者及其家屬要關注孩子的身體狀況，一旦發現異常及時就醫。同時，要遵循醫生的建議，做好相應的預防和監測措施。
