白化病人生的孩子通常會有遺傳的可能性，但具體情況視白化病類型及配偶基因狀況而定。
白化病是一種由於基因突變導致黑色素合成異常的遺傳性疾病。如果是常染色體隱性遺傳的白化病，患者的基因是純合隱性。若配偶是正常人且無致病基因，孩子不會患病但可能是攜帶者；若配偶是攜帶者，孩子有一定概率患病。若是常染色體顯性遺傳，只要有一個致病基因就會發病，孩子遺傳患病的幾率相對較高。
還有一些特殊情況，比如白化病的致病基因可能存在新的突變等。不同類型的白化病遺傳方式不同，症狀表現和嚴重程度也有差異。有些可能主要影響皮膚、毛髮和眼睛的顏色，有些還可能伴隨視力問題等。
在日常生活中，對於有白化病家族史或自身患有白化病的人群，在生育前進行遺傳咨詢和基因檢測是很有必要的。通過專業的檢測和分析，可以更準確地瞭解孩子的遺傳風險。在孕期也需要做好相關的產檢，以便及時發現可能存在的問題。遵循醫生的建議，採取合適的措施，有助於保障生育健康的下一代。
