做無創檢查主要是為了在孕期更準確地檢測胎兒是否存在染色體非整倍體異常情況，且相對安全便捷，一般來說無創檢查沒有太大危險。
一、做無創檢查的原因：
無創檢查即無創產前基因檢測，是一種針對孕婦的篩查手段。它能夠檢測胎兒染色體異常風險，如21-三體綜合徵唐氏綜合徵、18-三體綜合徵愛德華氏綜合徵、13-三體綜合徵帕陶氏綜合徵等常見染色體疾病。傳統的唐篩準確性相對較低，而無創檢查通過採集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA進行檢測，準確性更高，能為孕婦提供更可靠的胎兒健康信息，幫助醫生和孕婦提前瞭解胎兒可能存在的染色體問題，以便及時採取相應措施。
2.無創檢查的安全性：
無創檢查屬於非侵入性檢查，只需抽取孕婦少量靜脈血，對孕婦和胎兒基本沒有創傷，也不會增加流產、感染等風險。與羊水穿刺等有創檢查相比，無創檢查安全性更高，讓孕婦在獲取胎兒健康信息的同時，減少了因檢查帶來的身體傷害和心理負擔。
無創檢查雖然安全性高，但也並非適用於所有孕婦。孕婦應在醫生的專業指導下，根據自身情況，如年齡、孕周、家族病史等，綜合考慮是否進行無創檢查。同時，無創檢查只是一種篩查手段，若結果提示高風險，還需進一步進行診斷性檢查，如羊水穿刺等，以明確診斷。
