遺傳性橢圓形細胞增多症分為普通型遺傳性橢圓形細胞增多症、遺傳性熱變性異形紅細胞增多症、球形細胞性遺傳性橢圓形細胞增多症、口形細胞性遺傳性橢圓形細胞增多症、東南亞卵形紅細胞增多症等。
1. 普通型遺傳性橢圓形細胞增多症：是最常見的類型，外周血中可見大量橢圓形紅細胞，一般無明顯臨床症狀或僅有輕度貧血，多數患者可長期保持穩定狀態，對日常生活影響較小。
2. 遺傳性熱變性異形紅細胞增多症：相對常見，紅細胞在加熱後會出現形態改變，患者可能出現貧血、黃疸等症狀，病情輕重程度不一，部分患者在感染等應激狀態下症狀可能加重。
3. 球形細胞性遺傳性橢圓形細胞增多症：較為少見，紅細胞形態兼具球形和橢圓形特徵，患者常伴有不同程度的溶血性貧血，可出現面色蒼白、乏力等貧血相關表現，脾臟可能腫大。
4. 口形細胞性遺傳性橢圓形細胞增多症：比較罕見，紅細胞呈口形改變，臨床症狀多較明顯，常表現為中重度溶血性貧血，還可能伴有肝脾腫大等情況，對患者健康影響較大。
5. 東南亞卵形紅細胞增多症：罕見類型，主要見於東南亞地區人群，紅細胞形態特殊，患者一般無明顯臨床症狀，但在某些特殊情況下可能出現輕度溶血表現。
遺傳性橢圓形細胞增多症的診斷和治療需要專業醫生根據患者的具體情況進行綜合判斷。患者如有相關症狀或家族史，應及時就醫，進行相關檢查，以便明確診斷並採取合適的治療方案，同時定期復查，關注病情變化。
