地貧基因檢測是通過分子生物學技術，檢測人體是否攜帶地中海貧血相關基因的一種檢測方法。
地中海貧血，簡稱地貧，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。地貧基因檢測主要是針對α和β地貧基因進行檢測，通過採集血液或其他樣本，提取DNA後，利用特定的技術和方法，檢測是否存在地貧基因的突變或缺失。
這種檢測對於地貧的診斷、分型以及遺傳咨詢具有重要意義。如果夫妻雙方在婚前或孕前進行地貧基因檢測，可以瞭解雙方的地貧基因攜帶情況，從而評估生育地貧患兒的風險。對於已經確診為地貧的患者，地貧基因檢測可以明確地貧的類型和基因突變情況，為治療和預後判斷提供依據。
在日常生活中，如果懷疑有地貧或有地貧家族史，應及時進行地貧基因檢測。檢測結果出來後，應根據醫生的建議進行相應的處理。如果檢測結果顯示為地貧基因攜帶者或患者，也不必過於恐慌，保持良好的生活習慣和心態，積極配合醫生的治療和隨訪，有助於控制病情，提高生活質量。
