腹膜後惡性非嗜鉻性副神經節瘤的診斷方法常見到罕見排序為：影像學檢查、病理檢查、生化檢查、基因檢測、家族遺傳評估等。
1. 影像學檢查：通過 CT、MRI 等影像學手段，可清晰顯示腫瘤的位置、大小、形態以及與周圍組織器官的關係，判斷腫瘤是否侵犯周圍結構，對初步診斷和病情評估有重要意義，能瞭解腫瘤的大致情況，為後續診斷和治療提供依據。
2. 病理檢查：這是確診腹膜後惡性非嗜鉻性副神經節瘤的關鍵。通常採用手術切除腫瘤組織或穿刺活檢獲取標本，進行病理切片觀察細胞形態、組織結構等特徵，明確腫瘤的性質、分級等，為制定治療方案提供核心依據。
3. 生化檢查：檢測血液或尿液中的某些物質水平，如兒茶酚胺及其代謝產物等，雖然這些指標在非嗜鉻性副神經節瘤中可能不像嗜鉻細胞瘤那樣有典型變化，但可輔助診斷，從代謝層面瞭解病情。
4. 基因檢測：部分腹膜後惡性非嗜鉻性副神經節瘤可能存在特定的基因突變，通過基因檢測可發現這些異常，有助於進一步瞭解腫瘤的生物學特性，對指導靶向治療等有一定作用。
5. 家族遺傳評估：該腫瘤有一定的遺傳傾向，瞭解家族中是否有類似疾病患者，評估遺傳風險，對於某些患者的診斷和後續家族成員的篩查有重要意義。
在整個診斷過程中，患者應積極配合醫生安排各項檢查，如實告知自身症狀、病史等信息。若檢查過程中出現不適或異常情況，及時向醫生反饋。診斷明確後，需嚴格按照醫生制定的方案進行後續治療和隨訪，定期復查相關指標，以便及時發現病情變化並調整治療策略。
