小孩地中海貧血應根據遺傳、基因突變、造血微環境異常、紅細胞膜異常、鐵代謝紊亂等病因治療，可採取的方法有輸血治療、藥物治療、造血乾細胞移植等。
1. 遺傳：地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要是由於父母攜帶的異常基因遺傳給孩子。若父母一方或雙方攜帶致病基因，孩子就有患病風險。對於輕型患者，一般無需特殊治療，定期復查血常規觀察即可；中型患者可能需要定期輸血，維持血紅蛋白水平，如輸注懸浮紅細胞，同時可遵醫囑使用去鐵胺注射劑、地拉羅司分散片、 deferasirox 膠囊等藥物祛鐵治療，以減少鐵過載對身體的損害。
2. 基因突變：在胚胎發育過程中，基因可能發生突變，導致血紅蛋白合成異常，引發地中海貧血。對於因基因突變導致的患者，若症狀較輕，可先通過飲食補充營養，多吃含鐵豐富食物。若病情較重，可能需要進行造血乾細胞移植，尋找合適供體進行移植手術，術後需長期服用免疫抑制劑，如環孢素軟膠囊、他克莫司膠囊、嗎替麥考酚酯分散片等，遵醫囑用藥。
3. 造血微環境異常：骨髓造血微環境出現問題，影響造血乾細胞的正常分化和發育，可能導致地中海貧血。可嘗試使用促進造血的藥物，如重組人促紅細胞生成素注射液、司坦唑醇片、達那唑膠囊等，遵醫囑用藥，改善造血微環境。嚴重時可能需考慮骨髓移植來重建正常造血功能。
4. 紅細胞膜異常：紅細胞膜的結構或功能出現異常，可使紅細胞壽命縮短，破壞增加，引發貧血症狀。日常要注意避免感染等加重貧血因素，可適當補充維生素 E 軟膠囊、維生素 C 片、葉酸片等，遵醫囑用藥，保護紅細胞膜。嚴重時可能需要輸血支持治療。
5. 鐵代謝紊亂：鐵代謝失衡，過多或過少的鐵都可能影響血紅蛋白的合成，進而引發類似地中海貧血症狀。若鐵過多，可使用祛鐵藥物，如去鐵酮片、去鐵胺注射劑、地拉羅司分散片等，遵醫囑用藥；若鐵缺乏，可補充鐵劑，如硫酸亞鐵片、富馬酸亞鐵顆粒、葡萄糖酸亞鐵糖漿等，遵醫囑用藥，同時定期監測鐵代謝指標。
日常要關注孩子身體狀況，保證充足休息與合理飲食，多吃富含營養食物。按照要求定期帶孩子復查血常規、鐵代謝等相關指標，以便及時調整治療方案。
