重症肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，主要由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起，其致病因素較為複雜，常見的有自身免疫因素、遺傳因素、環境因素、感染因素、藥物因素等。
1. 自身免疫因素：
自身免疫功能異常是重症肌無力的主要致病原因。機體的免疫系統錯誤地攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽鹼受體，導致受體數量減少和功能障礙，從而影響神經信號的傳遞，引起肌肉無力。
2. 遺傳因素：
研究表明，重症肌無力的發病與遺傳因素有關。某些基因的變異可能增加個體患重症肌無力的風險，但遺傳因素並不是唯一的決定因素，通常需要與其他因素共同作用才會導致疾病的發生。
3. 環境因素：
環境因素在重症肌無力的發病中也起到一定的作用。例如，長期接觸某些化學物質、污染物，或者生活在特定的地理環境中，可能會影響免疫系統的功能，增加患病的風險。
4. 感染因素：
感染，特別是病毒感染，可能觸發免疫系統的異常反應，導致重症肌無力的發生或加重病情。一些常見的病毒，如流感病毒、EB 病毒等，可能與重症肌無力的發病有關。
5. 藥物因素：
某些藥物可能會影響神經肌肉接頭的功能，從而誘發或加重重症肌無力。例如，一些抗生素、抗心律失常藥物、抗精神病藥物等，在使用過程中可能會出現重症肌無力的症狀。
在日常生活中，重症肌無力患者需要注意保持良好的生活習慣，避免過度勞累和感染。同時，應按照醫生的建議進行治療，按時服藥，定期復查，以控制病情的發展，提高生活質量。
