肌營養不良症是一種遺傳性疾病，就診於神經內科，患者有肌無力及肌肉變性的症狀，且病情持續加重。肌營養不良症的發病機制目前尚無確切的說法，遺傳因素是決定因素，血管因素、神經因素等也是可能的病因。這種病比較複雜，臨床上有多種表現，嚴重程度不一。那麼，兒童肌營養不良分為幾種呢？下面我們來具體介紹五種類型肌營養不良的相關知識。
1.假肥大型。假肥大型是最常見的一種，遺傳方式為隱性遺傳，男性發病。假肥大型的症狀表現為行走能力發育遲緩、行動緩慢、容易跌倒等，大部分患者有小腿肌肥大的現象。
2.肩-肱型。肩-肱型的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男性都能發病，嚴重程度不一，病情較輕的患者沒有任何症狀，病情較重的患者可出現閉眼不緊、肌肉萎縮、苦笑面容等。
3.肢帶型。肢帶型是比較複雜的類型，為常染色體隱性遺傳，經常在青少年時期發病，表現為肌肉無力、萎縮等。病情嚴重的患者可出現肌肉痙攣、無法行動等。
4.眼肌型。眼肌型比較少見，為常染色體顯性遺傳，症狀表現為眼瞼下垂、眼外肌麻痹、肌肉無力、肌肉萎縮等。
5.遠端型。遠端型的遺傳方式有顯性遺傳，也有隱性遺傳，症狀表現為肌肉萎縮。遠端型進展比較緩慢，不會影響患者的壽命。
本文介紹了兒童肌營養不良的幾種類型及其表現特點。兒童肌營養不良是一種複雜的疾病，遺傳方式多樣，病情嚴重程度不一。目前尚無治療兒童肌營養不良的特效藥物，這種病會伴隨患者終身，危害很大。患者可使用藥物來緩解症狀，常用的藥物有三磷酸腺苷、三磷酸苷、維生素E等。
