紅細胞偏低時通常需要做血常規、血清鐵及鐵蛋白檢查、葉酸和維生素B12測定、骨髓穿刺檢查、基因檢測等。
1. 血常規：這是最基礎且常用的檢查項目，通過血常規能詳細瞭解紅細胞的各項參數，如紅細胞計數、血紅蛋白濃度、紅細胞平均體積、紅細胞平均血紅蛋白含量、紅細胞平均血紅蛋白濃度等。這些參數可以初步判斷紅細胞偏低的類型，比如是大細胞性貧血、小細胞低色素性貧血還是正細胞正色素性貧血，為後續進一步檢查提供方向。
2. 血清鐵及鐵蛋白檢查：血清鐵和鐵蛋白水平能反映體內鐵的儲存和利用情況。當血清鐵降低、鐵蛋白降低時，常見於缺鐵性貧血，這是導致紅細胞偏低的常見原因之一。通過這項檢查可以明確是否因鐵缺乏導致紅細胞生成不足，從而引起紅細胞偏低。
3. 葉酸和維生素B12測定：葉酸和維生素B12缺乏會影響DNA合成，導致巨幼細胞貧血，進而使紅細胞偏低。檢測血液中葉酸和維生素B12的含量，若二者水平降低，結合患者有貧血相關症狀，可輔助診斷巨幼細胞貧血，明確紅細胞偏低的病因。
4. 骨髓穿刺檢查：當上述檢查無法明確病因時，骨髓穿刺檢查十分必要。通過抽取骨髓樣本，觀察骨髓中造血細胞的形態、比例等情況，判斷骨髓的造血功能是否正常。比如在再生障礙性貧血時，骨髓穿刺可見造血細胞減少；在白血病等血液系統疾病時，骨髓中會出現異常細胞，有助於準確診斷紅細胞偏低的病因。
5. 基因檢測：這是相對較為特殊和針對性的檢查，主要用於一些罕見的遺傳性貧血疾病。某些基因突變可導致紅細胞的結構或功能異常，引起紅細胞破壞增加或生成障礙，最終導致紅細胞偏低。基因檢測能夠精准定位相關基因突變，明確診斷罕見的遺傳性貧血，為後續的精准治療提供依據。
進行相關檢查時，要積極配合醫生安排，如實告知自身症狀、病史、用藥情況等信息。檢查前遵循醫生的指示做好準備，如空腹抽血等。檢查後注意休息，若出現不適及時與醫生溝通。
