動脈導管未閉是一種較常見的先天性心血管畸形，其相關情況包括常見的左向右分流、易引發呼吸道感染、可導致心力衰竭等，較少見的差異性發紺、罕見的艾森曼格綜合徵等。
1. 左向右分流：動脈導管未閉時，由於主動脈壓力高於肺動脈，血液會從主動脈通過未閉的動脈導管持續流向肺動脈，形成左向右分流。這會增加肺循環的血流量，使肺循環負擔加重，長期可導致肺血管的病理改變。
2. 易引發呼吸道感染：由於肺循環血流量增多，肺部容易處於淤血狀態，使得呼吸道的抵抗力下降，患兒因此容易反復發生呼吸道感染，如感冒、支氣管炎、肺炎等，影響其生長髮育和生活質量。
3. 可導致心力衰竭：持續的左向右分流會使心臟的負擔逐漸加重，尤其是左心室。隨著時間的推移，心臟功能可能會逐漸受損，最終導致心力衰竭。心力衰竭時，患兒會出現呼吸困難、乏力、水腫等一系列嚴重症狀。
4. 差異性發紺：當動脈導管未閉合併嚴重的肺動脈高壓時，肺動脈壓力超過主動脈壓力，血液會出現右向左分流。此時，下肢的血液會因混合了未經氧合的血液而出現發紺，而上肢則正常，形成差異性發紺，這種情況相對少見。
5. 艾森曼格綜合徵：這是動脈導管未閉的一種罕見且嚴重的併發症。長期的大量左向右分流導致肺動脈高壓持續加重，最終使肺動脈壓力超過主動脈壓力，血液持續右向左分流，引起全身青紫、杵狀指趾等一系列嚴重表現，預後較差。
對於動脈導管未閉患者，應定期進行心臟檢查，密切關注病情變化。若出現不適症狀，需及時就醫，根據醫生的建議選擇合適的治療方法，如藥物治療、介入治療或手術治療等，以改善預後。
