MDS即骨髓增生異常綜合徵，一般情況下，積極治療、實現臨床治癒的患者，其壽命一般不受影響；但若治療不佳、病情控制不良，患者的壽命可能會相對較短，可能在3~5年。
骨髓增生異常綜合徵是一種起源於骨髓乾細胞或祖細胞的惡性克隆性疾病，臨床表現多樣，包括貧血、出血、感染等症狀。該疾病的存活時間受多種因素影響，如患者的年齡、體質、病情分型、治療方案及治療效果等。對於低危組患者，通過刺激骨髓造血的藥物、輸血等支持治療，病情可能長期穩定，不影響壽命。而對於高危組患者，病情進展迅速，轉化為急性髓系白血病的概率較高，生存期相對較短，為3~5年。
儘管骨髓增生異常綜合徵的預後存在差異，但通過積極治療和有效護理，可以延長患者的生存期並提高生活質量。治療方法包括藥物治療、輸血支持、造血乾細胞移植等。其中，異基因造血乾細胞移植是唯一能夠治癒該疾病的方法，但移植後可能出現併發症，需嚴格掌握適應證和禁忌證。
骨髓增生異常綜合徵患者應注意保持口腔衛生，預防感染；合理飲食，增強營養；避免劇烈運動，防止外傷；定期監測血常規和肝腎功能等指標，及時調整治療方案。同時，患者應保持良好的心態，積極配合治療，樹立戰勝疾病的信心。
