懷孕前可篩查的遺傳疾病有地中海貧血、唐氏綜合徵、苯丙酮尿症、遺傳性耳聾、脆性X綜合徵等。
1.地中海貧血：是一種常見的遺傳性溶血性貧血疾病，在我國南方地區較為高發。若夫妻雙方攜帶相同類型地貧基因，胎兒有較大幾率患重型地貧，嚴重影響健康甚至危及生命。通過血常規、血紅蛋白電泳等檢查可初步篩查，基因檢測能明確診斷。
2.唐氏綜合徵：又稱21-三體綜合徵，是由於染色體異常導致的疾病。患兒智力發育遲緩、有特殊面容，還常伴有多種器官畸形。懷孕前可通過染色體核型分析等進行篩查，孕期唐篩、無創DNA檢測、羊水穿刺等也可進一步評估胎兒患病風險。
3.苯丙酮尿症：屬於常染色體隱性遺傳病，患者體內缺乏代謝苯丙氨酸的關鍵酶，導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積，損害神經系統。新生兒出生後一般會進行足跟血篩查，懷孕前夫妻可通過基因檢測排查攜帶情況。
4.遺傳性耳聾：許多基因變異可引發，部分遺傳性耳聾在出生時無明顯症狀，但可能在兒童期或成年後發病。夫妻雙方有耳聾家族史或自身聽力異常，應進行耳聾基因檢測，以評估胎兒患病風險。
5.脆性X綜合徵：是一種X連鎖顯性遺傳病，是導致智力低下的常見原因之一。女性攜帶者可能有不同程度症狀，男性患者症狀往往更嚴重。通過基因檢測可發現攜帶者，為生育決策提供依據。
懷孕前進行遺傳疾病篩查十分重要，夫妻雙方應前往正規醫療機構，與專業醫生充分溝通家族病史等情況。醫生會根據具體情況制定個性化篩查方案，若篩查發現問題，需積極配合進一步檢查和咨詢，以最大程度保障胎兒健康，降低遺傳疾病發生風險 。
