雙側前庭導水管擴張發生於兒童群體，通常在兩歲之前發病，就診於耳鼻喉科。這種病會導致聽力波動性下降，部分患者會發生突發性耳聾，伴有發作性眩暈，容易與梅尼埃病等眩暈疾病混淆。為了明確診斷，患者需要接受高分辨CT檢查。那雙側前庭導水管擴張怎麼回事呢？
1.遺傳因素：雙側前庭導水管擴張與遺傳因素有關，是SLC26A4基因突變造成的，具有遺傳性，遺傳方式為常染色體隱性遺傳。由於基因突變，前庭導水管先天發育異常，內淋巴液因此流入前庭，損傷神經細胞，從而導致感應神經性聽力損失。為了與梅尼埃病鑒別，患者需要接受相關的檢查，包括聽力學檢查、前庭功能檢查、影像學檢查等。
2.其它誘因：除了基因突變，雙側前庭導水管擴張的發生與某些誘因也有關係，包括病毒感染、顱腦外傷、上呼吸道感染等。有些患者剛出生時聽力正常，幾年後發病，但程度較輕，容易漏診誤診。絕大部分患者到了七八歲才就診，嚴重時可能全耳聾。這種病治療難度很大，經歷嚴重受損的患者要佩戴助聽器，並加強語言康復訓練，避免影響語言發育。
以上是雙側前庭導水管擴張的原因，包括遺傳因素及各種誘因，這種病是由基因突變造成的，家庭中以單發為主。這種病目前尚無特效治療方法，有殘餘聽力的患者需佩戴助聽器，嚴重耳聾者須考慮做人工耳蝸植入術。人工耳蝸植入術能夠很大程度恢復正常的聽覺功能，提高患者的言語識別率。患者要定期接受聽力檢測，並隨之調整治療方案，平時要注意耳朵護理，避免發生耳內感染，遠離噪音。
