卵巢癌常查的基因有BRCA1、BRCA2、TP53、PTEN、KRAS等。
1.BRCA1：是一種重要的抑癌基因，BRCA1基因發生突變時，會顯著增加患卵巢癌的風險，攜帶該基因突變的人群，卵巢癌發病風險可能高達40%-60%，對其檢測有助於評估遺傳性卵巢癌綜合徵，指導後續治療及家族成員患病風險評估。
2.BRCA2：同樣屬於抑癌基因，與BRCA1功能類似，BRCA2基因突變也和卵巢癌的發生密切相關，突變攜帶者患卵巢癌幾率大幅上升，檢測此基因對於判斷腫瘤遺傳特性、制定治療策略意義重大。
3.TP53：作為基因組守護者，TP53基因在細胞週期調控、凋亡等過程中發揮關鍵作用，卵巢癌患者中TP53基因突變較為常見，其突變狀態會影響腫瘤的生物學行為和預後情況。
4.PTEN：PTEN基因是一種具有磷酸酶活性的抑癌基因，通過調控細胞生長、增殖、凋亡等過程抑制腫瘤發生，在卵巢癌中PTEN基因異常可導致腫瘤細胞的增殖和存活能力增強。
5.KRAS：KRAS基因屬於原癌基因，其突變可使細胞生長不受控制，在卵巢癌中檢測KRAS基因，有助於瞭解腫瘤的生物學特性，對選擇合適的治療方案如靶向治療有一定指導價值 。
卵巢癌基因檢測結果複雜，無論是檢測前還是檢測後，都應與專業醫生充分溝通。檢測前瞭解檢測意義和流程，檢測後依據結果制定個體化治療和預防方案。日常生活中保持健康的生活方式，定期體檢，有家族病史者更要重視遺傳咨詢和篩查。
