卵巢癌遺傳因素有BRCA1基因突變、BRCA2基因突變、林奇綜合徵相關基因變異、遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合徵相關基因改變、其他罕見基因突變等。
1.BRCA1基因突變：BRCA1基因是一種重要的抑癌基因，該基因發生突變會顯著增加患卵巢癌的風險。攜帶BRCA1基因突變的個體，其一生患卵巢癌的幾率可高達40% - 60%，且發病年齡相對較早，多在40 - 50歲之間。
2.BRCA2基因突變：同樣作為關鍵的抑癌基因，BRCA2基因突變也與卵巢癌密切相關。攜帶此突變的人群患卵巢癌風險大幅上升，一生患病幾率約為10% - 20% ，發病年齡也傾向於年輕化。
3.林奇綜合徵相關基因變異：林奇綜合徵由錯配修復基因如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等發生變異引起。患有林奇綜合徵的人群，患卵巢癌風險較正常人明顯增加，同時還易患結直腸癌、子宮內膜癌等多種癌症。
4.遺傳性乳腺癌 - 卵巢癌綜合徵相關基因改變：除BRCA1和BRCA2基因外，其他一些基因改變也可能導致遺傳性乳腺癌 - 卵巢癌綜合徵，增加卵巢癌發病風險，不過具體機制和風險程度因基因不同而有差異。
5.其他罕見基因突變：一些極為罕見的基因突變同樣可能與卵巢癌遺傳有關，只是由於發生頻率低，相關研究相對較少，但這些突變也在一定程度上影響著卵巢癌的發生發展。
日常生活中，有卵巢癌家族遺傳史的人群應高度重視，定期進行全面體檢，包括婦科檢查、腫瘤標誌物檢測、影像學檢查等。保持健康的生活方式，如均衡飲食、適量運動、戒煙限酒等。若發現異常，需及時就醫，遵循醫生建議進行進一步檢查和干預。
