貧血與地中海貧血在病因、症狀、診斷方法、治療方式、遺傳特性上存在不同。
1. 病因：貧血是指人體外周血紅細胞容量低於正常範圍下限的一種常見綜合徵，病因多樣，包括營養不良如缺鐵、缺乏維生素B12或葉酸、慢性疾病如慢性腎病、自身免疫性疾病、失血外傷、消化道出血等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，是由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致。
2. 症狀：貧血症狀通常有乏力、頭暈、心慌、氣短等，症狀輕重與貧血程度相關。地中海貧血症狀差異較大，輕型患者可無明顯症狀或僅有輕微貧血表現；重型患者出生後即出現嚴重貧血，伴有黃疸、肝脾腫大、發育遲緩等。
3. 診斷方法：貧血診斷主要依靠血常規檢查，通過血紅蛋白、紅細胞計數等指標判斷貧血程度，並進一步檢查明確病因。地中海貧血診斷除血常規外，還需進行血紅蛋白電泳、基因檢測等特殊檢查來確診及分型。
4. 治療方式：貧血治療根據病因進行，如缺鐵性貧血補充鐵劑，巨幼細胞貧血補充維生素B12和葉酸等。地中海貧血輕型患者一般無需特殊治療，重型患者多需定期輸血、去鐵治療，有條件者可進行造血乾細胞移植。
5. 遺傳特性：貧血大多不具有遺傳性，僅少數特殊類型有遺傳傾向。地中海貧血是遺傳性疾病，遵循特定遺傳規律，可通過遺傳咨詢和產前診斷預防患兒出生。
日常生活中，貧血和地中海貧血患者都應注意休息，避免勞累，保證充足睡眠。飲食上適當增加富含鐵、維生素B12和葉酸的食物攝入。同時，都要嚴格按照醫生要求定期復查，以便及時調整治療方案，控制病情發展。
