誘發重症肌無力的因素有自身免疫異常、感染、藥物、遺傳、環境因素等。
1. 自身免疫異常：重症肌無力是一種自身免疫性疾病，患者體內免疫系統錯誤地攻擊神經肌肉接頭處的傳遞功能。免疫系統產生的抗體破壞了神經肌肉接頭處的相關蛋白，使得神經信號無法正常傳遞給肌肉，導致肌肉無力症狀出現。
2. 感染：某些病毒、細菌感染可能誘發重症肌無力。比如，感染後機體免疫系統被激活，在對抗病原體過程中，可能出現免疫紊亂，錯誤地攻擊自身神經肌肉接頭組織，增加發病風險。
3. 藥物：部分藥物會影響神經肌肉傳遞功能，誘發重症肌無力。像一些抗生素、心血管藥物等，它們可能幹擾神經肌肉接頭處的信號傳導，阻礙神經遞質的釋放、結合或降解，進而引發肌肉無力症狀。
4. 遺傳：遺傳因素在重症肌無力發病中也有一定作用。部分患者有家族遺傳傾向，特定的基因缺陷或突變可能使個體更容易患上該病，遺傳因素可能影響免疫系統的正常功能或神經肌肉接頭的結構和功能。
5. 環境因素：長期暴露於某些環境毒素、化學物質中，或者生活壓力過大、過度勞累等，都可能影響機體的免疫平衡和神經肌肉功能，增加重症肌無力的發病幾率。
日常生活中要保持良好生活習慣，規律作息、適度鍛鍊、均衡飲食，增強身體抵抗力。避免接觸可能誘發疾病的因素，如避免濫用藥物、減少感染風險等。若出現相關症狀，應及時就醫，嚴格遵醫囑治療，定期復查。
