剛出生的嬰兒缺乏 G6PD 可能是遺傳因素、新生兒期疾病、藥物因素、感染因素、母親孕期因素等，需要針對病因治療，可採取的方法有避免接觸誘發因素、藥物治療、輸血治療等。
1. 遺傳因素：G6PD 缺乏症是一種 X 連鎖不完全顯性遺傳病，若父母攜帶致病基因，嬰兒就可能遺傳發病。對於這種情況，要詳細瞭解家族病史，告知家長孩子患病風險。日常生活中，需嚴格避免接觸可能誘發溶血的物質，如蠶豆、樟腦丸等。
2. 新生兒期疾病：新生兒黃疸、新生兒敗血症等疾病可能影響 G6PD 活性。積極治療原發病，如針對新生兒黃疸，可採用藍光照射治療；對於新生兒敗血症，遵醫囑使用注射用頭孢曲松鈉、注射用青霉素鈉、注射用阿莫西林鈉等抗感染治療，密切監測 G6PD 水平變化。
3. 藥物因素：某些藥物可誘發 G6PD 缺乏的嬰兒溶血，如伯氨喹、磺胺類、呋喃唑酮等。用藥前需詳細評估嬰兒情況，避免使用此類藥物。若因病情必須使用，要密切觀察嬰兒反應，一旦出現溶血跡象，及時處理。
4. 感染因素：病毒、細菌感染可能誘發 G6PD 缺乏嬰兒溶血。積極控制感染，根據病原體選擇合適藥物，如抗病毒的利巴韋林顆粒、抗細菌的阿奇霉素乾混懸劑、頭孢克肟顆粒，遵醫囑用藥，同時注意觀察病情變化。
5. 母親孕期因素：母親孕期接觸有害物質、營養缺乏等可能影響嬰兒 G6PD 活性。母親孕期要注意避免接觸有害物質，保證營養均衡。嬰兒出生後，定期監測 G6PD 水平。
日常要注意避免嬰兒接觸可能誘發溶血的物質，如特定食物和化學物品等。定期帶嬰兒到醫院復查，嚴格按照醫生的囑咐進行護理和餵養，若發現嬰兒有異常症狀，如面色蒼白、黃疸加重等，應及時就醫。
