先天性耳廓畸形的症狀有耳廓形態異常、外耳道閉鎖或狹窄、聽力障礙、耳部皮膚及附屬結構異常等。
1. 耳廓形態異常：表現多樣，如招風耳，耳廓過於前傾且與頭顱夾角增大；杯狀耳，耳廓上部分捲曲、變窄，形似杯子；隱耳，耳廓上部埋於顳部皮下，無明顯的耳顱溝；垂耳，耳廓上緣向下垂落，形態改變。
2. 外耳道閉鎖或狹窄：外耳道可能完全閉鎖，也可能部分狹窄，影響聲音傳導，外觀上可看到外耳道開口異常或缺失。
3. 聽力障礙：因耳部結構畸形，聲音的收集、傳導和感知受到影響，導致不同程度的聽力下降，嚴重程度與畸形情況相關。
4. 耳部皮膚及附屬結構異常：耳部皮膚可能存在贅生物、瘻管等，有的還伴有毛髮分布異常等情況。
先天性耳廓畸形患者在日常生活中要注意保護耳部，避免外力碰撞加重畸形。同時，應定期進行耳部檢查，以便及時發現可能出現的問題。一旦發現有耳部不適或聽力變化等情況，需及時就醫，嚴格按照醫生的建議進行相應的治療和康復訓練。
