唐氏篩查18-三體臨界風險通常由孕婦年齡較大、遺傳因素、孕期接觸有害物質、病毒感染、自身免疫性疾病等造成。
1. 孕婦年齡較大：隨著孕婦年齡的增長，卵子質量會逐漸下降，在減數分裂過程中更容易出現染色體不分離的情況，使得胎兒染色體異常的概率增加，進而導致18-三體臨界風險出現的可能性上升。
2. 遺傳因素：若家族中存在染色體異常的遺傳病史，胎兒遺傳到異常染色體的幾率會增大。父母一方或雙方染色體存在結構或數目異常，可能通過遺傳傳遞給胎兒，引發18-三體臨界風險。
3. 孕期接觸有害物質：孕期若接觸到如化學毒物、放射性物質等有害物質，這些物質可能會對胎兒的染色體產生損傷，干擾胎兒正常的細胞分裂和染色體複製過程，從而增加18-三體臨界風險的發生幾率。
4. 病毒感染：孕期遭受某些病毒感染，如風疹病毒、巨細胞病毒等，病毒可能會侵犯胎兒的細胞，影響細胞的正常代謝和分裂，導致染色體出現異常，引發18-三體臨界風險。
5. 自身免疫性疾病：孕婦自身患有免疫性疾病，免疫系統可能會攻擊胎兒的細胞，干擾胎兒正常的發育過程，影響染色體的穩定性，使得胎兒出現18-三體臨界風險的可能性提高。
出現唐氏篩查18-三體臨界風險後，應進一步進行檢查，如無創DNA檢測或羊水穿刺等，以明確胎兒是否真正存在染色體異常。要積極配合醫生安排的檢查流程，保持良好的心態，避免過度焦慮，等待檢查結果出來後再做相應處理。
