嗜血細胞綜合徵可由感染、遺傳、自身免疫性疾病、惡性腫瘤、藥物等原因引起等。
1. 感染：多種病原體感染可誘發，如病毒感染，常見的有EB病毒，其感染人體後，可激活免疫系統，導致淋巴細胞異常活化，釋放大量細胞因子，進而引發巨噬細胞過度吞噬血細胞現象。細菌感染如傷寒桿菌、結核桿菌等，在機體免疫功能低下時大量繁殖，刺激免疫系統紊亂，也可能引發該綜合徵。真菌、寄生蟲等感染同樣可能是誘因。
2. 遺傳：存在相關基因突變導致的遺傳性嗜血細胞綜合徵，多為常染色體隱性遺傳。這些基因突變影響了淋巴細胞和巨噬細胞的正常功能調節，使得免疫系統在無明顯外界刺激或輕微刺激下就出現異常激活，引發過度的免疫反應，導致血細胞被異常吞噬。
3. 自身免疫性疾病：如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等，自身免疫系統錯誤地攻擊自身組織和細胞，免疫系統持續處於高度活化狀態，促使巨噬細胞吞噬血細胞，引發嗜血細胞綜合徵。
4. 惡性腫瘤：某些血液系統惡性腫瘤，像白血病、淋巴瘤等，腫瘤細胞可干擾免疫系統的正常調節，導致免疫細胞異常活化，同時腫瘤細胞分泌的一些物質也能刺激巨噬細胞吞噬功能亢進，引發該綜合徵。
5. 藥物：部分藥物可能引起機體免疫反應異常，如抗癲癇藥、抗生素等。藥物進入人體後，可能被免疫系統識別為外來異物，觸發免疫反應，若免疫反應過度，就可能導致嗜血細胞綜合徵。
出現相關症狀應及時就醫，進行全面檢查以明確病因。一旦確診，需積極配合治療，嚴格按照醫生制定的方案用藥、復查。治療過程中要注意休息，保持良好的營養狀態，增強機體抵抗力，以促進病情恢復。
