十二指腸先天性狹窄是一種由於胚胎發育異常導致十二指腸部位出現狹窄的先天性疾病。在胚胎發育過程中，十二指腸的正常形成和發育受到干擾，致使腸腔局部或瀰漫性變窄，影響食物通過。
十二指腸先天性狹窄的症狀表現多樣。新生兒期可能出現嘔吐，多在出生後數小時或數天內發生，嘔吐物常含有膽汁。隨著年齡增長，患兒可能出現進食後上腹部飽脹不適、疼痛，疼痛性質多樣，可為隱痛、脹痛等。還可能伴有食慾不振、體重不增等情況。
該疾病的診斷通常需要借助多種檢查手段。腹部X線檢查可發現胃和十二指腸球部擴張，呈現雙泡徵等典型表現。消化道造影能清晰顯示十二指腸狹窄的部位、程度等。超聲、CT等檢查也有助於明確診斷和評估病情。
治療方面，一般以手術為主。手術方式根據狹窄的具體情況而定，目的是解除狹窄，恢復腸道的通暢。術後需要精心護理，密切觀察患兒的生命體徵、胃腸功能恢復情況等。
日常生活中，對於接受治療的患者，要注意飲食調整。術後初期需遵循少食多餐原則，給予易消化、營養豐富的食物。隨著身體恢復，逐漸過渡到正常飲食。同時，要按照醫生的囑咐定期復查，以便及時發現可能出現的問題並進行處理，確保身體能夠健康成長和恢復。
