艾森曼格綜合徵是一組先天性心臟病發展到晚期的臨床綜合徵，因肺血管阻力持續增加，導致原來的左向右分流逆轉為雙向分流或右向左分流，從而出現發紺等一系列症狀。
正常情況下，心臟的血液流動有特定方向。但在一些先天性心臟病中，如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等，早期由於左心壓力高於右心，血液會從左向右分流，此時患者可能沒有明顯症狀或僅有輕微不適。隨著病情進展，肺血管長期受到大量分流血液的衝擊，會發生一系列病理改變，導致肺血管阻力不斷升高。當肺血管阻力升高到一定程度，超過體循環血管阻力時，分流方向就會發生逆轉，變為雙向分流甚至右向左分流。
艾森曼格綜合徵患者會出現發紺，尤其在嘴唇、指甲等部位較為明顯，還可能伴有呼吸困難、乏力、心悸等症狀。病情嚴重時，會影響心臟、肺臟等多個器官的功能，降低生活質量，縮短壽命。
日常生活中，患者要注意休息，避免過度勞累和劇烈運動，減少心臟負擔。同時要注意保暖，預防呼吸道感染，因為感染可能加重病情。需嚴格按照醫生的囑咐定期復查，以便及時調整治療方案，盡可能延緩疾病進展，提高生存質量。
