21 染色體異常是由多種因素引起的，包括遺傳因素、高齡產婦、致畸物質、病毒感染、自身免疫性疾病等。
1. 遺傳因素：染色體異常可能是由於家族遺傳導致，如果父母一方或雙方存在染色體異常，可能會增加子女出現 21 染色體異常的風險。這種情況需要進行遺傳咨詢和產前診斷。
2. 高齡產婦：隨著孕婦年齡的增加，卵子質量下降，染色體不分離的風險增加，從而導致 21 染色體異常的發生率升高。建議高齡產婦加強孕期檢查和監測。
3. 致畸物質：孕婦在孕期接觸某些致畸物質，如放射線、某些化學物質等，可能會影響胎兒染色體的正常發育，導致 21 染色體異常。應盡量避免接觸致畸物質。
4. 病毒感染：孕婦感染某些病毒，如風疹病毒、巨細胞病毒等，可能會干擾胎兒細胞的正常分裂，增加染色體異常的風險。孕期要注意預防病毒感染。
5. 自身免疫性疾病：孕婦患有自身免疫性疾病時，體內的免疫系統可能會對胎兒產生攻擊，影響胎兒染色體的正常結構和功能。需積極治療自身免疫性疾病。
對於 21 染色體異常，目前尚無有效的治療方法。預防是關鍵，孕婦應注意保持良好的生活習慣，避免接觸有害物質，按時進行產前檢查，以便早期發現和處理問題。
