系膜毛細血管性腎小球腎炎是一種較為少見的腎小球疾病，主要表現為蛋白尿、血尿、高血壓和腎功能損害等，其發病機制較為複雜，包括免疫復合物沈積、補體激活等。該病可分為原發性和繼發性，原發性系膜毛細血管性腎小球腎炎較為常見，繼發性系膜毛細血管性腎小球腎炎相對少見，常見的病因包括系統性紅斑狼瘡、過敏性紫癜等，感染、藥物等也可能導致該病的發生等。
1.原發性系膜毛細血管性腎小球腎炎：
是系膜毛細血管性腎小球腎炎的主要類型。其發病機制可能與免疫復合物沈積和補體激活有關。患者常表現為大量蛋白尿、血尿、高血壓和腎功能進行性惡化。腎活檢病理表現為系膜細胞和基質瀰漫重度增生，毛細血管袢呈雙軌徵。
2.繼發性系膜毛細血管性腎小球腎炎：
系統性紅斑狼瘡：是繼發性系膜毛細血管性腎小球腎炎的常見原因之一。除了腎臟表現外，患者還常有皮膚紅斑、關節疼痛、發熱等多系統受累的症狀。
過敏性紫癜：也可導致系膜毛細血管性腎小球腎炎。患者常有皮膚紫癜、腹痛、關節痛等表現。
3.感染因素：
某些感染如乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等感染，可能誘發系膜毛細血管性腎小球腎炎。患者可能有相應的感染症狀。
4.藥物因素：
一些藥物如非甾體抗炎藥、某些抗生素等，可能引起系膜毛細血管性腎小球腎炎。用藥後出現腎臟損害時應警惕該病的可能。
5.其他因素：
少數情況下，遺傳因素、環境因素等也可能與系膜毛細血管性腎小球腎炎的發病有關，但具體機制尚不明確。
對於系膜毛細血管性腎小球腎炎患者，應注意休息，避免勞累和感染。飲食上應低鹽、低脂、優質蛋白飲食。遵醫囑定期復查尿常規、腎功能等，以便及時調整治療方案。
