免疫組化技術的方法有免疫酶標法、免疫螢光法、免疫電鏡法、親和組織化學法、免疫膠體金法等。
1. 免疫酶標法：是目前應用最為廣泛的免疫組化技術方法。它是利用酶標記的特異性抗體或抗原，與組織或細胞內的相應抗原或抗體結合，然後通過酶催化底物產生有色產物，在光學顯微鏡下進行觀察和分析。常用的酶有辣根過氧化物酶和鹼性磷酸酶等。
2. 免疫螢光法：具有特異性強、靈敏度高的特點。該方法是將螢光素標記在抗體上，當抗體與組織或細胞內的相應抗原結合後，在螢光顯微鏡下可觀察到螢光信號，從而確定抗原的位置和分布。常用的螢光素有異硫氰酸螢光素、羅丹明等。
3. 免疫電鏡法：是在超微結構水平上進行免疫組化定位的方法。它將免疫反應的特異性與電子顯微鏡的高分辨率相結合，能夠更精確地觀察和分析細胞內抗原的分布和定位情況。
4. 親和組織化學法：利用生物體內存在的某些具有高度親和力的物質對，如抗原與抗體、生物素與親和素等，通過親和反應來檢測組織或細胞內的特定成分。
5. 免疫膠體金法：是以膠體金作為標記物的免疫組化技術。膠體金具有良好的穩定性和生物相容性，標記後的抗體或抗原可用於檢測組織或細胞內的相應成分，在光鏡或電鏡下均可觀察到結果。
免疫組化技術操作過程中，樣本的採集、固定、處理等環節都需嚴格規範，以保證結果的準確性。同時，不同的方法有其各自的優缺點和適用範圍，應根據具體的研究目的和樣本情況合理選擇。
