特發性肺纖維化是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺疾病，病變局限在肺部，病因尚未完全明確。其主要特徵是肺泡壁和間質的炎症和纖維化，導致肺功能逐漸惡化，呼吸困難進行性加重。
特發性肺纖維化的臨床表現主要為乾咳、進行性呼吸困難，且隨著病情的進展，呼吸困難會越來越嚴重。患者可能還會出現乏力、體重減輕等全身症狀。在體格檢查中，可發現患者有呼吸淺快、肺部聽診可聞及捻發音等。
目前，特發性肺纖維化的診斷主要依靠臨床表現、胸部高分辨率CTHRCT、肺功能檢查等。HRCT 上的典型表現為雙肺基底部、周邊部的網格狀影、蜂窩狀改變等。肺功能檢查通常顯示限制性通氣功能障礙和彌散功能降低。
對於特發性肺纖維化的治療，目前尚無特效的治療方法。治療的主要目的是延緩疾病的進展，緩解症狀，提高生活質量。常用的治療藥物包括吡非尼酮和尼達尼布等。肺康復訓練、氧療等也可以作為輔助治療措施，幫助患者緩解呼吸困難，提高運動耐力。
對於特發性肺纖維化患者，在日常生活中，應注意避免感染，盡量減少接觸有害氣體和粉塵。同時，要保持良好的心態，積極配合治療，定期進行復查，以便及時調整治療方案。適當的運動和營養支持也有助於提高身體的抵抗力，緩解病情的進展。
