無創基因檢測是一種通過採集孕婦外周血，對母體外周血漿中的游離DNA片段包含胎兒游離DNA進行測序，從而檢測胎兒是否患有染色體疾病的技術。
無創基因檢測的原理是，孕婦在懷孕期間，胎兒的少量DNA會進入母體血液中。通過對母體血液中的胎兒DNA進行分析，可以判斷胎兒是否存在染色體異常，如21-三體綜合徵唐氏綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵等。這種檢測方法具有非侵入性的特點，相較於傳統的羊水穿刺等有創檢測方法，降低了孕婦流產和感染的風險。
無創基因檢測的優點在於其安全性較高，對孕婦和胎兒的影響較小。同時，檢測的準確率也相對較高，尤其是對於21-三體綜合徵等常見染色體異常的檢測，準確率可達90%以上。無創基因檢測也存在一定的局限性，它不能完全替代羊水穿刺等有創檢測方法。如果無創基因檢測結果顯示高風險，醫生可能會建議進一步進行羊水穿刺等檢查以明確診斷。
在懷孕期間，孕婦應該重視產前檢查，根據醫生的建議選擇合適的檢測方法。如果進行了無創基因檢測，無論結果如何，都應及時與醫生溝通，以便做出合理的決策。同時，孕婦在孕期還應保持良好的生活習慣，注意飲食營養均衡，適當進行運動，保持心情舒暢，為胎兒的健康成長創造良好的環境。
