地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。它是由於珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，從而引發的貧血症狀。
地中海貧血根據病情的嚴重程度，可分為輕型、中間型和重型。輕型地中海貧血患者通常沒有明顯症狀，或僅有輕度貧血，一般不影響生活和工作。中間型地中海貧血患者的症狀介於輕型和重型之間，可能會有中度貧血、黃疸、肝脾腫大等表現。重型地中海貧血患者病情較為嚴重，在出生後不久就會出現貧血、黃疸、肝脾腫大、發育不良等症狀，需要長期輸血和去鐵治療，否則會危及生命。
地中海貧血的診斷主要依靠血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等方法。如果家族中有地中海貧血患者，或者有不明原因的貧血症狀，應及時進行相關檢查，以明確診斷。
對於地中海貧血患者，日常生活中需要注意休息，避免勞累和感染。飲食方面，要注意營養均衡，多吃富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。同時，要按照醫生的建議進行治療和隨訪，定期進行血常規、鐵代謝等檢查，以瞭解病情的變化，及時調整治療方案。
