龐貝氏病是一種罕見的遺傳性疾病，也被稱為酸性α-葡糖苷酶缺乏症。該病是由於基因突變導致體內酸性α-葡糖苷酶GAA活性缺乏或降低，使糖原不能正常分解而在溶酶體中蓄積，從而引起肌肉、心肌、肝臟等多臟器受損。
龐貝氏病可分為嬰兒型和晚髮型。嬰兒型龐貝氏病通常在出生後幾個月內發病，病情進展迅速，患兒會出現嚴重的肌無力、心臟擴大、呼吸困難等症狀，如不及時治療，往往在一歲內夭折。晚髮型龐貝氏病的發病年齡較晚，症狀相對較輕，主要表現為進行性的肌肉無力，特別是近端肌肉，如肩部、臀部和大腿肌肉，還可能伴有呼吸功能障礙。
目前，龐貝氏病的診斷主要依靠GAA酶活性檢測和基因檢測。治療方法主要是酶替代治療，通過定期輸注外源性GAA酶來彌補體內酶的缺乏，緩解症狀，延緩病情進展。
對於龐貝氏病患者，除了接受專業的治療外，日常生活中也需要注意一些事項。患者應保持良好的生活習慣，保證充足的睡眠，避免過度勞累。在飲食方面，要注意營養均衡，多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。同時，患者要按照醫生的建議進行適量的運動，以增強肌肉力量和耐力，但要避免過度運動造成肌肉損傷。患者還需要定期到醫院進行復查，以便醫生及時瞭解病情變化，調整治療方案。
