染色體異常是指染色體的數目或結構發生異常改變。
染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質，正常情況下，人體細胞中的染色體數目和結構是相對穩定的。當某些因素導致染色體的數目增加、減少或染色體的部分片段缺失、重復、易位等時，就會出現染色體異常。
染色體異常可能會導致多種疾病和異常情況。例如，唐氏綜合徵就是由於第21號染色體多了一條而引起的，患兒會表現出智力低下、特殊面容、生長髮育遲緩等症狀。染色體異常還可能導致流產、胎兒畸形、某些癌症等。
染色體異常的原因較為複雜，可能與遺傳因素、環境因素、年齡因素等有關。一些遺傳疾病可能會增加染色體異常的風險，而接觸某些化學物質、放射線、病毒感染等環境因素也可能對染色體造成損害。另外，隨著女性年齡的增長，卵子中的染色體異常發生率也會逐漸增加。
對於染色體異常的診斷，通常需要進行染色體核型分析等檢查。如果發現染色體異常，應根據具體情況進行相應的治療和干預。在日常生活中，應盡量避免接觸可能導致染色體異常的危險因素，保持健康的生活方式。對於有生育需求的夫婦，尤其是高齡夫婦，建議進行產前咨詢和檢查，以降低染色體異常患兒的出生風險。
