CYP3A4 抑制劑是一類能夠抑制細胞色素 P450 3A4 酶活性的物質。細胞色素 P450 3A4 酶CYP3A4是人體內一種重要的代謝酶，參與許多藥物的代謝過程。當使用 CYP3A4 抑制劑時，會使 CYP3A4 酶的活性受到抑制，從而導致經該酶代謝的藥物在體內的濃度升高，可能增加藥物的療效或不良反應的發生風險。
CYP3A4 抑制劑包括多種藥物，如抗真菌藥物酮康唑、伊曲康唑，抗生素克拉霉素，抗病毒藥物利托那韋，以及一些心血管藥物地爾硫䓬等。這些抑制劑通過與 CYP3A4 酶結合，阻止其他藥物與之結合併進行代謝，進而影響藥物的代謝速度和血藥濃度。
在臨床用藥中，瞭解藥物是否為 CYP3A4 抑制劑以及患者正在使用的其他藥物是否通過 CYP3A4 代謝是非常重要的。醫生會根據患者的具體情況，綜合考慮藥物之間的相互作用，調整藥物劑量或選擇合適的替代藥物，以避免潛在的不良反應和藥物療效的改變。
在日常生活中，如果正在服用多種藥物，尤其是處方藥，應告知醫生所服用的全部藥物，包括非處方藥、保健品等。這樣醫生可以更好地評估藥物之間的相互作用，確保治療的安全性和有效性。
